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確診罕見病,被保險拒賠怎么辦?

  • 2023年12月21日
  • 16:44
  • 來源:
  • 作者:澤良保險法團隊


罕見病,是發(fā)病率極低的疾病統(tǒng)稱,據(jù)中國罕見病聯(lián)盟發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,目前,全球罕見病約有7000多種,罕見病患者約2.5億人,其中約80%的罕見病由遺傳引起,約50%兒童期發(fā)病。我國罕見病患者約2000萬人,每年新增患者超20萬。


如血友病、嚴重川崎病、視網(wǎng)膜色素變性、嚴重癲癇,肝豆狀核變性,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,風濕性關節(jié)炎........等,由于疾病罕見,患者面臨著確診難、??扑幬镔M用高等問題,給患者帶來沉重的疾病與經(jīng)濟負擔。


若罕見病患者遭遇保險拒賠,該如何應對?


01

罕見病親辦案例


近日,澤良律師辦理了一起保險合同糾紛,當事人段某的妻子在2016年為其投保一份終身壽險附加重疾險。


2022年10月,段某確診為罕見病“視網(wǎng)膜色素變性”,申請理賠后保險以“不屬于保險責任”為由拒絕賠償,且不豁免保費。


保險具體拒賠原因是認為“視網(wǎng)膜色素變性”不符合保單重大疾病中雙目失明的標準,且屬于遺傳性疾病,而遺傳性疾病屬于責任免除事項。



本案保單
條款




本案當事人幾番談判無果后,委托澤良律師代理,提出以下意見:


① 段某符合保單約定重大疾病范圍

本案律師指導段某重新進行醫(yī)療鑒定,明確”視網(wǎng)膜色素變性“疾病帶來的永久不可逆性喪失,鑒定結果為”雙眼視野小于3度“,符合保單約定的重大疾病”雙目失明“。


本案保單
條款


② 視網(wǎng)膜色素變性是否屬于遺傳性疾病

本案律師查閱”視網(wǎng)膜色素變性“的相關醫(yī)學科學理論,發(fā)現(xiàn)引起該病的原因有”高度近視、年齡、外傷、視網(wǎng)膜變性、手術傷害“等,因此該疾病有多種成因,其中包括遺傳性原因。


而保險公司以遺傳性疾病屬于免責范圍為由拒賠,需要舉證說明段某所患疾病屬于遺傳性疾病。


經(jīng)過細致的研究檢索,澤良保險法團隊為這一案件做了大量的判例檢索、法律匯編、醫(yī)學研究及量身定制了訴訟應對策略。

本案法院傳票


經(jīng)過我方從多角度施壓,最終于庭前調解成功,快速賠付我方當事人段某全額保險金80000元及退還多收取的保費。


本案保險金到賬



02

罕見病其他判決案例


澤良保險法團隊經(jīng)過檢索研究,法院審理罕見病拒賠案例中,爭議焦點大部分還是圍繞以下兩點:

①是否屬于合同約定的重大疾病范疇

②該病種是否屬于遺傳性疾病,為保險免責范圍


一起來看看法院如何裁判:


(一)法院判決保險需要賠償?shù)陌咐?/strong>


(2022)魯0687民初496號

【確診疾病】肝豆狀核變性

【拒賠理由】不屬于保險合同條款列明的重大疾病標準

【裁判觀點】本案涉及的肝豆狀核變性屬于罕見病,更具一定的特殊性與專業(yè)性,被告保險公司通過格式條款首先將保險范圍約定為嚴重肝豆狀核變性,后又通過注釋對前述嚴重肝豆狀核變性的范圍進行縮小,該條款屬于責任限制條款,明顯存在減輕己方責任,加重對方責任的問題。保險人與投保人、被保險人在保險業(yè)務的信息、經(jīng)驗和知識方面存在嚴重不對稱,對重大疾病的解釋應以普通人對合同締結目的的合理期待為出發(fā)點,以現(xiàn)行合理科學的醫(yī)療診斷標準為依據(jù),雙方對該條款的理解發(fā)生爭議,應當作出有利于被保險人的解釋。原告已被確診為肝豆狀核變性,出現(xiàn)肝硬化,頭部也出現(xiàn)病灶,有銅沉淀,需終身服藥。故原告確診的病癥符合保險合同約定的重大疾病標準,被告保險公司的抗辯理由不能成立。


(2019)粵0605民初17846號

【確診疾病】重癥肌無力(IIB型)

【拒賠理由】未達到合同條款關于“重癥肌無力”疾病的理賠條件

【裁判觀點】在重癥肌無力定義條款中描述“并滿足下列全部條件:(1)經(jīng)藥物治療或胸腺手術治療一年以上無法控制病情,癥狀緩解、復發(fā)及惡化交替出現(xiàn);(2)自主生活能力完全喪失,無法獨立完成六項基本日常生活活動中的三項或三項以上”,由此看出,保險條款中對重癥肌無力的定義與醫(yī)學臨床定義有所不同,遠小于常人所理解的患有重癥肌無力的范圍,該描述的重癥肌無力癥狀,已不是常人所理解的即臨床醫(yī)學上的重癥肌無力,而是對重癥肌無力患病程度的描述;常人所理解的重癥肌無力即在醫(yī)院被確診患有重癥肌無力,故定義條款中的重癥肌無力是對常人所理解的重癥肌無力范圍的縮小,即對保險人免責范圍的擴大,故該釋義條款是對“保險責任”范圍的縮小,是對“責任免除”范圍的擴大,其實質上是限責條款............其業(yè)務員確實就重癥肌無力的賠付標準向原告作了解釋、告知。故被告辯稱其承保的不是臨床醫(yī)學上的重癥肌無力,而是釋義、注釋中的患病達一定程度的重癥肌無力,且已向原告盡了告知義務而不同意賠償?shù)霓q稱理由,違背最大誠信原則,不符合客觀事實,也無證據(jù)證實,其理由不能成立,重癥肌無力定義條款對患病程度的限定對原告不產(chǎn)生效力。綜上,被告以原告患病未達合同約定的重癥肌無力賠付標準為由不給付原告重大疾病保險金依據(jù)不足,本院不予支持,被告應負全部責任。


(2015)海商初字第432號

【確診疾病】家族性淀粉樣變

【拒賠理由】所患疾病屬于遺傳性疾病,不在保險合同條款約定賠償范圍內(nèi)

【裁判觀點】被告抗辯認為原告所患“家族性淀粉樣變”疾病為一種罕見的染色體顯性遺傳性疾病,屬于合同約定免責范疇的主張證據(jù)不足,庭審中被告未舉出充分的證據(jù)來證明原告所患疾病“家族性淀粉樣變”即是系遺傳性疾病,因而不能說明原告所患“家族性淀粉樣變”符合合同中約定的免責任條款。對被告的抗辯主張本院不予支持。


(二)法院判決保險不需要賠償?shù)陌咐?/strong>


(2019)京0102民初46560號

【確診疾病】神經(jīng)母細胞瘤

【拒賠理由】神經(jīng)母細胞瘤不屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,不屬于合同約定的保障范圍。

【裁判觀點】基于現(xiàn)有證據(jù),馬某被明確診斷的疾病,是“神經(jīng)母細胞瘤(多發(fā)轉移)”。本院縱覽馬某的病例記錄,并未發(fā)現(xiàn)馬某所患的神經(jīng)母細胞瘤被醫(yī)院明確確診為原發(fā)自中樞神經(jīng)系統(tǒng)。同時,神經(jīng)母細胞瘤屬于顱外實體瘤,且很容易發(fā)生骨髓、骨骼和遠處器官轉移,據(jù)此,馬某“顱內(nèi)占位”的診斷結果以及相應的CT檢查結果,僅能證明馬某所患的神經(jīng)母細胞瘤存在多發(fā)轉移的事實,不能證明原發(fā)位置。結合鄭州大學第一附屬醫(yī)院病例記載的“現(xiàn)病史:2周前家屬發(fā)現(xiàn)患兒彎腰稍費力,無發(fā)熱、頭痛、嘔吐、抽搐等,12天前家人自訴晨起下床活動受限,伴哭鬧,彎腰費力較前明顯……”“MRI增強平掃顱內(nèi)多發(fā)占位,不排除惡性腫瘤腦轉移”,以及原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)母細胞瘤非常罕見的事實,本院憑現(xiàn)有證據(jù)難以認定馬某所患神經(jīng)母細胞瘤原發(fā)自中樞神經(jīng)系統(tǒng),換而言之,現(xiàn)有證據(jù)難以證明馬某所患疾病屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,即屬于保險責任的賠償范圍。


03

罕見病保險理賠小貼士


重疾險承保的重大疾病范圍是有限的,很多重疾險產(chǎn)品不會將罕見病納入保障范圍,因此在申請理賠前,可以先查閱保險條款,若在重大疾病定義的條款中列有相關罕見病 ,即該份保險保障該病種。


罕見病拒賠案種不僅需要精通相關保險法律,還需要長期解析保險合同條款的經(jīng)驗以及醫(yī)學專業(yè)知識,因此若理賠后遭遇拒賠,建議尋求專業(yè)保險律師的幫助。


如今,罕見病患者依然面臨著從診斷、治療、康復到保障整個過程的諸多困難,澤良保險法團隊將繼續(xù)發(fā)揮自身專業(yè)能力,秉持”強悍專業(yè),高效服務、真誠用心“,在未來每一起案件中,全力為罕見病患者及其家屬爭取合法權益。



- END -

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